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证券时报e公司讯，贝达药业(300558)7月27日晚间公告，公司由EyePoint引进的EYP-1901玻璃体内植入剂病理性近视脉络膜新生血管（pmCNV）适应症药品临床试验申请已获得国家药监局批准开展。截至公告披露日，全球范围内抗VEGF类眼科药物中尚无EYP-1901同类小分子植入剂品种获批上市。

（文章来源：证券时报·e公司）

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